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L6 cells

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124623
    DNDI-8219

    		Parasite Infection
    DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂，对克氏锥虫 (T. cruzi) 的 IC50 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC50 > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染，明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。
    DNDI-8219
  • HY-155718
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]

    		Apoptosis Cancer
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50=50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
  • HY-142088
    Beauverolide Ka

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    白僵菌交酯 Ka Beauverolide Ka 是一种环四缩酚肽，是 Beauveria bassiana 真菌的代谢产物。Beauverolide Ka 浓度为 50 μM 时可刺激培养的大鼠 L6 成肌细胞的葡萄糖摄取。Beauverolide Ka 在 10 μM 时表现出对 HEI-OC1 细胞的保护作用，并且在 L6 成肌细胞和肌管中表现出剂量依赖性活性。
    Beauverolide Ka
  • HY-N0930B
    Galegine hydrochloride

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-N7572
    Eupatoriopicrin

    		Parasite Infection
    Eupatoriopicrin 是一种抗锥虫试剂，IC50 为 1.2 μM (T. b. rhodesiense)。Eupatoriopicrin 对 L6 细胞具有细胞毒性，IC50 为 1.6 μM。
    Eupatoriopicrin
  • HY-147933
    Antitrypanosomal agent 8

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 8 (compound 3b) 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 具有较强的抗锥虫体活性，IC50 为 0.79 μM，对 L6 细胞具有一定的细胞毒性 (IC50=80.95 μM)。
    Antitrypanosomal agent 8
  • HY-147537
    Antileishmanial agent-9

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-9 (compound 16c) 对杜氏利什曼原虫 (L. donovani) 具有有效的和选择性的抗性，IC50 为 4.01 μM。Antileishmanial agent-9 在 L-6 细胞中具有相对较低的细胞毒性 (IC50 = 40.1 μM)。
    Antileishmanial agent-9
  • HY-147536
    Antileishmanial agent-8

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-8 (compound 18) 对杜氏利什曼原虫 (L. donovani) 具有有效的和选择性的抗性，IC50 为 5.64 μM。Antileishmanial agent-8 在 L-6 细胞中具有相对较低的细胞毒性 (IC50=73.9 μM)。
    Antileishmanial agent-8
  • HY-121542
    PPARδ agonist 10

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂，但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
    PPARδ agonist 10
  • HY-N8476
    Sahandol

    		Parasite Infection
    Sahandol 是一种二萜，可以从 Salvia sahendica 中分离出来。Sahandol 具有抗疟原虫、抗锥虫和细胞毒性活性。
    Sahandol
  • HY-146489
    Anti-infective agent 3

    		Bacterial Parasite Infection
    Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 4 μg/mL。
    Anti-infective agent 3
  • HY-146487
    Anti-infective agent 1

    		Bacterial Parasite Infection
    Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。
    Anti-infective agent 1
  • HY-146488
    Anti-infective agent 2

    		Parasite Bacterial Infection
    Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 32 μg/mL。
    Anti-infective agent 2
  • HY-108943
    Sabinene
    1 篇文献验证

    		 Others Others
    桧烯 Sabinene 是一种天然双环单萜化合物，可作为香料、香料添加剂、精细化学品和高级生物燃料。Sabinene 也是一种具有口服活性的化合物，可减轻骨骼肌萎缩，调节 ROS 介导的 MAPK/MuRF-1 通路。
    Sabinene
  • HY-Q40175
    Antitrypanosomal agent 9

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 9 (compound 1) 是一种有效的抗锥虫体剂。Antitrypanosomal agent 9 显示出对 T. b. brucei 的抑制活性，其 IC50 为 1.15 μM。Antitrypanosomal agent 9 可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 研究。
    Antitrypanosomal agent 9

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